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2025年6月，海军军医大学长征医院徐沪济教授团队在国际顶级期刊《Cell》（IF: 42.5）发表题为"An iPSC-derived CD19/BCMA CAR-NK therapy in a patient with systemic sclerosis"的突破性研究成果。该研究开创性地利用iPSC来源的"现货型"CAR-NK细胞疗法（QN-139b）成功逆转难治性系统性硬化症（dcSSc）的纤维化进程，为自身免疫疾病治疗提供了安全、高效且可规模化的细胞治疗新范式。诺禾致源为本研究提供单细胞测序服务。
攻克医学难题：从治疗困境到临床突破
系统性硬化症（SSc）是一种致死性自身免疫疾病，其中弥漫型（dcSSc）患者10年死亡率超过40%。传统疗法对已形成的纤维化几乎无效，而CAR-T疗法又面临制备周期长、副作用大等挑战。徐沪济教授团队创新性地利用iPSC技术开发出双靶点（CD19/BCMA）CAR-NK细胞疗法QN-139b，通过精准基因编辑实现了：低免疫原性设计、体内持久性提升和安全开关功能。
多组学联用揭示治疗机制
研究团队在一例20年病史的难治性dcSSc患者中开展首次人体同情给药，采用单细胞测序（诺禾致源提供）、空间蛋白组、血浆蛋白组等多组学联用方式深入解析治疗机制。研究结果显示：单次回输即实现B细胞深度清除；自身抗体持续下降；皮肤及内脏纤维化同步逆转；全程无严重副作用，揭示“致病记忆B细胞清零-naïve B细胞重建-炎症-纤维化-微血管”三元同步修复的分子轨迹，为抗体介导的自身免疫病提供了可复制、可规模化的细胞治疗范式，拉开了iPSC-CAR-NK临床转化的大幕。
诺禾致源：多组学技术赋能科研创新
作为生命科学领域的创新推动者，诺禾致源始终致力于为全球科研工作者提供全方位、多层次的多组学解决方案。我们构建了覆盖基因组、转录组、表观组、蛋白组、代谢组、单细胞测序、空间转录组等多组学技术平台和服务，通过持续的技术创新和服务升级，助力科学家突破研究边界。
未来，我们将持续创新和提升多组学技术服务，优化整合分析方案，为全球科学家提供更系统、精准、高效的科研支持。诺禾致源期待与您携手，共同推动生命科学研究的突破与发展。
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