北京基石生命科技有限公司是由北京大学科研团队完成产业转化的国家高新技术企业，作为专注临床肿瘤精准治疗的第三方肿瘤药敏检测机构，公司成立于2016年，聚焦肿瘤基因检测、药敏检测、模式动物三大技术平台，旗下设有北京基石医学检验实验室、北京基石京准诊断科技有限公司、北京唯尚立德生物科技有限公司，为全球医疗机构与患者提供合规、精准的肿瘤精准医疗一体化解决方案，坚守“精准基石，解码生命”的发展理念。
当前临床肿瘤精准诊疗仍面临核心痛点：基因测序仅为预测手段，仅30%-50%癌症患者可找到匹配基因变异，靶向药获益率约50%；对占临床治疗80%的化疗指导局限性极大，化疗有效率仅30%，行业亟需标准化、高准确率的药敏检测技术支撑个体化治疗。在此背景下，北京市率先推进精准医疗检测行业规范化建设，北京基石生命以合规体系、核心技术与标准制定能力，成为第三方肿瘤药敏检测领域规范化发展的标杆机构。
北京基石医学检验实验室作为基石生命核心检测平台，已获得医疗机构执业许可证，具备规范开展临床基因与药敏检测服务的合法资质，连续多年满分通过国家卫生健康委员会临床检验中心、美国病理学家协会（CAP）实体瘤NGS室间质评，检测质量达到国际标准北京市人民政府。
为落实临床检测全流程规范化要求，基石生命建立覆盖样本采集、细胞培养、药敏试验、生信分析、报告签发的全链条质量控制体系，将实验室生物安全、检测数据可追溯、报告规范解读纳入核心核查节点，确保每一项检测均符合临床应用标准。公司已完成6项第一类医疗器械备案，涵盖乳腺癌、肺癌、结肠癌样本释放剂及细胞保存液、培养基等关键试剂，为检测服务提供合规器械支撑。同时，公司组建具备检验、临床、病理专业背景的技术团队，全员通过规范化培训与岗位能力评估，为检测服务的专业性与稳定性筑牢基础。
作为微肿瘤PTC技术的核心转化企业，基石生命深度参与行业标准建设，以技术规范引领行业高质量发展。
基石生命依托北京大学未来技术学院席建忠教授课题组，联合多家三甲医院完成自组装类器官（微肿瘤PTC）技术研发与临床转化，形成差异化核心技术优势：
凭借技术创新与合规运营，基石生命先后荣获多项权威认可：2019年北京市科委重大专项、2021年全国博士后创新创业大赛金奖、2022年中国医疗器械创新创业大赛一等奖、2024年中国类器官创新创业大赛二等奖、2025年中国生物医学工程创新创业大赛一等奖等，累计拥有40余项专利及软著，业务覆盖全国20余个省份，与北京大学肿瘤医院、北京协和医院、上海市胸科医院等200余家三甲医院建立深度合作关系。
未来，北京基石生命将始终坚守第三方检测机构合规底线，以“质量为先、标准为纲、技术为本”的理念，持续深化微肿瘤PTC药敏检测技术的临床转化与标准化推广，以高精准、全流程、合规化的肿瘤药敏检测服务，助力临床肿瘤个体化治疗升级，为肿瘤精准医疗行业高质量发展保驾护航。
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